그래픽=한지영 디자이너 국내 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 계열 비만치료제 시장을 선점하기 위한 제약사간 쟁탈전이 치열하다. 자체 개발 기술로 상용화에 임박한 한미약품의 독주 속에, JW중외제약과 HK이노엔 등 후발 주자들이 중국 제약사의 기술을 도입하는 방식으로 경쟁에 뛰어들고 있다. 13일 제약?바이오업계에 따르면 JW중외제약은 최근 중국 베이징 소재 간앤리 파마슈티컬스와 GLP-1 수용체 작용제 신약 후보물질인 ‘보팡글루타이드(GZR18)’를 도입했다고 밝혔다. 이번 계약을 바다이야기다운로드 통해 JW중외제약은 해당 물질의 국내 개발?허가?마케팅?상업화에 대한 독점적 권리를 확보했다.? 현재 GLP-1 주사제형 비만약을 개발하는 기업은 JW중외제약을 비롯해 한미약품, HK이노엔이 있다. GLP-1은 주요 성분인 세마글루타이드가 췌장을 자극, 인슐린 분비를 촉진해 체내 혈당을 떨어뜨리는 기전의 후보물질이다. 투여 시 음식물이 메이저릴게임사이트 위를 떠나는 속도를 늦춰 식사 후 포만감을 오래 유지시키고 식욕도 줄어들게 한다.? 한미약품의 경우 올해 하반기 내 상업화를 목표로 하고 있어, 국내 첫 비만약 탄생을 앞두고 있는 상태다. 이에 후발주자인 JW중외제약과 HK이노엔은 검증된 해외 후보물질을 도입함으로써 리스크를 줄이고 개발 속도를 높인 것으로 분석된다.? 바다이야기 JW중외제약은 투여 편의성을 앞세워 차별화에 나섰다. 현재 시장의 표준인 주 1회 투여를 넘어 ‘2주 1회(격주)’ 투여를 목표로 개발하고 있다. 현재 중국에서 임상 3상 중인 보팡글루타이드는 임상 2b상에서 30주 동안 격주 투여만으로 평균 17.29%의 체중 감소를 보였다. JW중외제약은 올해 하반기 보팡글루타이드의 비만, 2형 당뇨병 적응증에 대한 국 바다신릴게임 내 임상 3상을 동시에 추진할 계획이다. HK이노엔도 지난 2024년 중국 사이윈드 바이오로직스로부터 ‘IN-B00009(성분명 에크노글루타이드)’를 도입, 빠른 시장 안착을 노리고 있다. 비만, 2형 당뇨병 적응증으로 해당 물질을 개발하고 있으며, 지난해 5월 국내에서 임상 3상 환자 모집을 마무리했다고 밝혔다. 이르면 2028년까지 임 골드몽게임 상을 마치고, 국내 비만약 시장에 진입할 것으로 기대된다.? HK이노엔은 비만 치료제 시장 진입이 늦은 만큼, GLP-1 치료제의 부작용으로 지적되는 근육 감소증 문제 보완 전략도 추진할 계획이다. 최근 근감소증 치료제 개발기업 카인사이언스와 공동연구개발 계약을 체결해 염증 조절 펩타이드 기반 신약 ‘KINE-101’과의 시너지 가능성을 검토하고 있다. 후발 주자들의 추격 속에 한미약품은 자체 플랫폼 기술인 ‘랩스커버리’를 적용한 GLP-1 계열 비만 치료제 ‘에페글레나타이드’의 국내 출시를 앞두고 있다. 현재 국내 임상 3상을 마치고 식품의약품안전처에 품목허가를 신청한 상태라, 올해 하반기 내 상용화가 예상된다. 에페글레나타이드는 기존 GLP-1 계열 비만치료제 대비 위장관 부작용을 낮춘 것이 특징이다. 국내 임상 3상 중간 결과에서는 평균 체중 감량률 9.75%, 최대 30% 체중 감소 효과가 확인됐다. 평택공장에서 자체 생산이 가능해 가격 경쟁력도 확보했다.? 국내 주사제 형태의 비만 신약은 노보노디스크의 ‘위고비’나 일라이 릴리의 ‘마운자로’에 비해 시장 진입이 늦지만, 가격?유통 측면에서 경쟁력을 가질 것으로 전망된다. 김민정 DS투자증권 연구원은 13일 보고서를 통해 “올해 하반기 한미약품 자체 신약 GLP-1 비만치료제, 에페글레나타이드가 허가를 획득하여 출시될 전망”이라며 “에페글레나타이드는 2026년 약 249억원 및 2027년 1894억원을 달성하며 한미약품 실적 성장을 구조적으로 견인할 것”이라고 내다봤다.? 김은빈 기자 eunbeen1123@kukinews.com